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EMA發布《疫苗臨床評價指南》修訂草案
2018.09.28

本文來源:

  http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2018/04/news_detail_002947.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1,編譯:李萌,審校:陳燕)

  原文刊登于《國際藥品檢查動態研究》第3卷 第3期 (總第12刊),2018,P10



2018年4月26日,EMA發布了《疫苗臨床評價指南》(Guideline on Clinical Evaluation of Vaccines)的修訂草案,向公眾征求意見,為期6個月。上一版指南于2007年生效。十幾年來,疫苗的市場情況、申請人關注的問題以及疫苗的審評情況都發生了很大的變化。因此,此次修訂的重點是跟隨近年來科學知識和技術的進步,總結獲得的相關經驗,并闡釋近些年來出現的新問題,如新出現的含有多種病原體抗原的疫苗以及初免-加強免疫策略等。新修訂的指南獲得采納后,將取代原來的《新疫苗臨床評價指南》(包括其附錄“產品特性概述(SPC)要求”)以及《人用疫苗佐劑指南》。

  此次修訂EMA幾乎是完全重新撰寫了指南內容,并擴大了指南的范圍。對于疫苗上市申請和上市后變更申請中涉及的免疫原性、有效性以及安全性試驗,該指南系統的闡述了在試驗的設計、實施、結果分析和解讀方面需要考慮的各種事項。與上一版指南相比,新版指南中重點修訂了以下內容:

  應用不同的疫苗進行初免和加強免疫時的考慮事項;

  將含有多種病原體抗原或一種病原體的多種亞型抗原的新疫苗與已上市疫苗進行對比試驗時的考慮事項;

  通過不同方法得出保護相關免疫參數(immune correlates of protection,ICP)或其他閾值,以解讀免疫應答數據的方法;

  無ICP且疫苗有效性研究不可行的情況下,預測疫苗有效性的考慮事項;

  比較疫苗有效性時需要考慮的問題,如對照組的選擇等;

  疫苗臨床試驗中的安全性評價和對安全性數據庫樣本量的要求;

  在特殊人群,如孕婦、老年、免疫缺陷受試者中實施疫苗臨床試驗的特殊考慮事項。


  


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